近期孙小丽老师发表了一篇JPCA文章，被选为封面：

    针对目前密度泛函理论(DFT)方法在阐释过渡金属体系(特别是多种自旋态的带电体系)反应机理面临的种种问题，孙小丽博士和研究生王阳等采用多种密度泛函方法构建了裸双原子FeO的正、零、负三个电荷态物种活化甲烷的第一个C-H键的反应势能面，结合电子结构分析给出了具体的反应机理。最后，以CCSD(T)结果为基准，评判、阐明各泛函的预测能力。此研究具有极其重要的指导意义!